種子休眠性は植物体の生長に不適な環境での発芽を抑制し、繁殖の可能性を高めるための植物の重要な適応形質の一つである。種子の休眠と発芽には、拮抗的な作用を持つ植物ホルモン・アブシジン酸(abscisic acid: ABA)とジベレリン(gibberellin: GA)が深く関与する。前回我々は、2つのAPETALA2ドメインを持つ転写因子をコードするシロイヌナズナCHO1遺伝子(At5g57390)の変異が、種子発芽におけるABA感受性の低下の他、種子休眠性の低下をもたらすことを報告した。野生型の休眠性は種子採取後に乾燥保存(後熟)を経ると低下するが、cho1種子ではより短期間の後熟によって休眠性が喪失する。逆に、CHO1を過剰発現した形質転換種子では、長期の後熟を経てもABAに高感受性を示す。異なる後熟期間を経た種子を用いた遺伝子発現解析では、cho1種子の休眠性の低下は、吸水過程におけるGA生合成遺伝子、ABA異化代謝遺伝子の発現レベルの上昇と、ABA生合成遺伝子の発現レベルの低下と相関していた。また、これと一致してcho1吸水種子では、後熟を経ないでも、野生型に比べて内生GA4レベルが上昇しABAレベルが低下していた。今回はこれらの結果を踏まえ、ABAを過剰蓄積するcyp707a2変異体、ならびにGAを欠損するga1-3変異体バックグラウンドにおける解析結果を報告する。
