抄録
ユビキチン/26Sプロテアソームシステム（UPS）は真核生物保存的な能動的タンパク質分解機構であり，栄養応答・病害応答など様々な生命現象に関わる．UPSにおける標的タンパク質の決定はユビキチンリガーゼ（E3）が行っており，E3の多様かつ厳密な選択性がUPSによる精密な制御機構を支えている．
我々は，糖/窒素（C/N）ストレス耐性変異体のスクリーニングから，新規C/N応答制御E3であるSSV1を単離した．SSV1はATLファミリーに属し，その中にSSV1と最も相同性が高いホモログのATL6が存在する．ATL6はエリシター誘導性の遺伝子であり，病害応答への関与が示唆されていた．シロイヌナズナを用いたエリシター処理実験を行ったところ，SSV1もまたエリシター誘導性がみられた．そこで，実際の病原体抵抗性を調べるためにSSV1，ATL6それぞれの過剰発現体・ノックアウト変異体に対しPseudomonas syringae pv. tomato DC3000の接種実験を行った．その結果，両者の過剰発現体では抵抗性の上昇が，その逆にatl6 ssv1二重変異体では抵抗性の低下がみられた．
現在，両遺伝子によるC/N応答制御と病原体抵抗性の関係について検討を進めている．
