ネクトリア科における分生子果の多様性とその進化
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分生子果は，主に分生子殻・分生子層・分生子柄束・分生子子座に区分される．Saccardoはこの特徴を用い，不完全菌綱を4目に分類し，その後この体系を基に3綱が設立された．しかし，これら分生子果の形態は，宿主や環境によって不安定であることが確認され，徐々に消滅しつつある．ネクトリア科には，分生子殻・分生子柄束・分生子子座をもつ種が存在し，特にNectria属は，この3つすべての分生子果を形成する．Seifert (1985)は両世代の詳細な形態観察から，本属のアナモルフはTubercularia，1属であると提案している．そこで，このNectria属菌および他の13属のネクトリア科におけるアナモルフの形態観察，分子系統解析およびancestral character state reconstructionを用い，分生子果の多様性とその進化について検討を行った．act，ITS，LSU，rpb1，tef1，tubを用いた分子系統解析の結果，Nectria属菌は他の13属のネクトリア科を跨いで，側系統群（clade I ，II）を形成した．他のネクトリア科の属から大きくそれたclade I は，宿主上で分生子殻を形成した．タイプ種であるNectria cinnabarinaを含むもう1つのclade II は，他の属と姉妹群を形成し，このclade II と他の属は主に分生子柄束と分生子子座を形成する種であった．Clade II 内には4つのsubcladeの存在が確認された．そのうち，subclade II-3は分生子柄束を持つ種，II-4は分生子子座を持つ種として区別された．驚いたことにsubclade II-2のNectria antarcticaは，通常の分生子子座だけでなく，凹んだ分生子子座および未熟な分生子殻を形成した．また，subclade II-2の日本産Nectria sp.は，子座内に分生子殻を形成した．これらの結果から，Nectria属では分生子子座・分生子殻が，ネクトリア科では分生子殻・分生子柄束・分生子子座の形態が，ホモプラジーであると考えられた．
