日本化学会誌(化学と工業化学)
Online ISSN : 2185-0925
Print ISSN : 0369-4577
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ヨードシルベンゼンによる簡便なニトリルオキシドの生成と反応
田中 誠次伊藤 美紀岸川 圭希幸本 重男山本 忠
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2002 年 2002 巻 3 号 p. 471-473

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抄録
A mild and convenient method for generation of nitrile oxide is established by iodosylbenzene oxidation of aldehyde oximes. Aldehyde oximes were converted to furoxans in almost quantitative yields via dimerization of corresponding nitrile oxides upon oxidation. When the oxidation was carried out in the presence of alkene and alkyne dipolarophiles, isoxazolines or isoxazoles were obtained in good yields.
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© 2002 The Chemical Society of Japan
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