芳香族炭化水素の銅塩による液相酸化

抄録

ベンゼンと有機酸および無機酸の銅塩が,200℃以上の高温で反応して有機酸および無機酸のフェニルエステル,およびその加水分解生成物である石炭酸を生成し, 一方, 銅塩は金属銅に還元されることを見出した。この反応はベンゼン以外のトルエン, クロルベンゼンのような置換芳香族炭化水素にも適用でき, 同じように, 芳香核のヒドロキシル化が起こる。銅塩以外の高酸化状態の遷移金属塩は,芳香核のヒドロキシル化を起こさず,ジフェニルを生成することが確かめられた。