1960 年 81 巻 2 号 p. 331-333
著者はステロイドエノールアセタートに対する塩化イソシアヌルの反応を調べた。すなわち, プレグナ -3,5-ジエン-3,17-ジオール-20-オン-3,17-ジアセタートとの反応では 6β-クロル-17α-アセトキシプロゲステロンが得られ, これは酸の接触により 6α-クロル-17α-アセトキシプロゲステロン (III) に導かれる。III は径口投与において強い黄体ホルモン作用を有する。エストロンメチルエーテルエノールアセタートと塩化イソシアヌルの反応では 16α-クロルエストロンメチルエーテル, 5α-コレスト-2-エン-3-オール-3-アセタートよりは 2α -クロル-5α-コレスタン-3-オンが得られることがわかった。
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