1962 年 83 巻 4 号 p. 496-499,A32
2-ニトロ-4-チオフェンアルデヒド(1,mp82゜~83℃),5-ニトロ-2-チオフェンアルデヒド(II,mp74.5゜~75℃)および3-ニトロ-2-チオフェンアルデヒド(III,mp52゜~53℃)を作成した。1は3-チオフェンアルデヒドの直接ニトロ化によって得られ,IIは2-テニルクロリドのニトロ化によって得られる 5-ニトロ-2-テニルクロリドを,硝酸銅水溶液,または二酸化セレンで酸化して得た。また,2-メチルチオフェンのスルホン化,ついでニトロ化によって2-メチル-3-ニトロ-5-チオフェンスルホクロリドを得,その脱スルホン生成物,2-メチル-3-ニトロチオフェンからIIのジアセタートを経てIIIを得ることができた。
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