目的：当施設では2014年4月より婦人科検診の精度向上のため子宮頸部擦過細胞診をThinPrep法による液状化細胞診（liquid based cytology：以下，LBC法）に変更した．今回我々は，従来法とLBC法との検出率の比較を行い，LBC法の効用について報告する．
対象と方法：当施設で実施した子宮頸部擦過細胞診について，2013年（1～12月）の20,341件従来法と2015年（1～12月）の21,690件LBC法を対象とした．不適正標本出現率と異型細胞診検出率を比較した．LBC法はThinPrep法（オートローダ―）を使用した．
結果：不適正標本出現率は従来法0.39%，LBC法0.10%，異型細胞検出率はASC-US（Atypical squamous cells of undetermined significance）：従来法0.84%，LBC法0.77%，ASC-H（Atypical squamous cells cannot exclude HSIL）：従来法0.01%，LBC法0.03%，LSIL（Low-grade squamous intraepithelial lesion）：従来法0.30%，LBC法0.60%，HSIL（High grade squamous intraepithelial lesion）：従来法0.22%，LBC法0.29%であった．
考察：LBC法は従来法と比べ，不適正標本出現率を軽減した．LBC法は細胞回収率を高く保ち，標本作製までの技術差を解消できたことが要因であると考えられる．鏡検過程でのスクリーナーの負担軽減やLBC法への移行に伴う細胞所見の観察に関する研修も必要であると考える．その反面デメリットは初期投資やランニングコストの増加，血液の前処理などの増加がある．
結語：LBC法への移行は不適正標本の減少，異型細胞検出率の向上をもたらし，鏡検時間の短縮など，細胞検査士の負担も軽減したと考える．
