t(16;21)(p11;q22)の染色体異常を有する急性骨髄性白血病症例を経験した。症例は24歳，女性で1992年4月に発熱と出血傾向のため当科に紹介された。白血球18,700/μl（芽球83%），Hb 5.1 g/dl, 血小板1.7万/μlで，骨髄検査では有核細胞数75,500/μlで単芽球が86%を占め，急性白血病(M5a)と診断した。Micromegakaryocyte, 小型で多核の巨核球も散見されたが，他の異形成は明らかでなかった。染色体分析ではt(16;21)の核型異常が認められた。BHAC-DMP療法により完全寛解が得られたが，dysmegakaryocytopoiesisは継続して認められた。1988年Yaoらの報告後，本症例を含め，文献上8例のt(16;21)の報告があり，好酸球・単球・巨核球など，多系統にわたる異常が指摘されている。t(16;21)をt(8;21)(q22;q22)のsimple variantとする考え方もあるが，形態学的特徴および予後が異なっており，t(16;21)を伴う急性白血病は独立した亜群を形成すると考えられる。
