[RhCl(C
2H
4)
2]
2-2PPh
3系触媒を用いEtOH中60~70℃,8~16時間の条件で,アレンの選択的四量化が起こり,1,4,7-トリメチレンスピロ[4,4]ノナンが約80%収率で得られた。Ni(0)のオレフィン錯体,例えばNi(1,5-C
8H
12)2を触媒とし,ベンゼンまたはCH
3OCH
2CH
2OCH
3中,40~70℃,8~16時間の条件では,アレンが選択的に五量化し,1,2,4,6,9-ペンタメチレンシクロデカンを収率約50%で生成した。低原子価で,カルボニル,イソニトリルもしくはPPh
3を配位子として持つコバルト錯体,例えば,[Co(CO)
3PPh
3]
2を用いると,20~60℃アセトンまたはベンゼン中で専らアレンの高重合が起こり,好収率で結晶性の高い1,2-ポリアレン(mp120~126℃)が得られた。CoCl(PPh
3)
3を触媒とし,Cl
2H
25・C
6H
4・SO
3Naを乳化剤としてC
6H
6/H
2O系でアレンの乳化重合が実現された。
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