エリスロマイシン (EM) から誘導した新しいマクロライド系抗生物質TE-031について, 基礎的・臨床的検討を行った。
当院の臨床分離株
S. aureus, Methicillin耐性黄色ブドウ球菌, Penicillinase産生黄色ブドウ球菌, Gentamicin耐性黄色ブドウ球菌,
S. epidermidis, S. saprophyticus, S. pneummiae, S. pyogenes, S. agalactiu, H. influenzae, C. jejuniに対し, 本剤の抗菌力を測定し, EM, JM, MOM, CCL, AMPC, BAPCの各々と比較検討した。黄色ブドウ球菌に対しては, いずれの菌種に対してもEM, JM, MOMと同様に優れた抗菌力を示し,
Sepidemidis, C. jejuniに対してもほぼ同様であった。
S. pneumoniae, S. pyogenesについては, 本剤, AMPC, BAPCが最も優れていた。
Sagalactiaeでは, 本剤とAMPCが最も強い抗菌力を示し, JM, MOMより3~4管優れていた。
H.influenzaeに対してはAMPC, BAPCが最も優れ, 本剤, EMがこれらに次ぐ強い抗菌力を示した。
臨床成績では, 肺炎5例, 慢性気管支炎1例, 急性気管支炎1例, 計7例に対し本剤150~300mg/dayを2~3回に分けて食前に経口投与した。投与期間は5~14日間であった。臨床効果判定は著効1例, 有効5例, 無効1例で, 有効率は85.7%であった。
副作用は臨床症状, 臨床検査値ともに, まったく認められなかった。
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