現在までに報告された白金－１９５ＮＭＲの化学シフトデータの集積を行い、およそ七千件までのデータベース化を完了した。集計にはspread sheet software を活用し、通常のパーソナルコンピュータでの利用を可能とするように考えてある。

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18世紀後半金属塩とアンモニアとが結合した化合物の構造に対し, 有機化合物が炭素の鎖から成るようにアンモニアが鎖状に結合した平面構造を持つとの説が出されたが, これでは異性体の構造をうまく説明することが出来なかった。スイスのウエルナーは, 1893年金属に結合している6個のアンモニア, 水, 酸基などは金属を中心とする正八面体の各頂点を占め, 立体的に並んでいるとの配位説を提出した。彼は多くのコバルト錯体の立体異性体の構造を決定し, また光学異性体の光学分割に成功して彼の配位説を実証した。

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金属錯体の諸性質は，混成軌道の立場から考える原子価結合法，金属のd軌道と配位子との静電反発によるd軌道の分裂に基づく結晶場理論，さらに分子軌道法を用いた配位子場理論から考察することができる。結晶場理論を用いた金属錯体のd軌道の分裂を説明し，電子遷移に伴う金属錯体の色について解説する。

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The deposition mechanism of self-deposition coating system for steel substrates has been investigated. The first stage of the self-deposition reaction is steel oxidation by iron (III) fluoride. The second stage reaction is resin emulsion coagulation and deposition on the steel surface by neutralizing the negative charged emulsion with positive charged iron (II) ions generated in the first stage.
To demonstrate the effects of iron (II) and iron (III) ions, equilibrium calculation and simulation in concern with resin emulsion coagulation with iron (II) fluoride have been conducted.
As the results, iron (III) fluoride existed as a fluoride complex with nocharge in the coating bath and did not contribute to discharging the resin emulsion. On the other hand, iron (II) fluorides in coating bath exist as hexaaqueous complexes with positive divalents, and effectively discharged the emulsion. The remarkable defference in the stability consants of iron fluorides between iron (II) and iron (III) ions consists of the self-deposition coating system.

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第1アミン類は,5-ニトロサリシルアルデヒド,硫酸銅,トリエタノールアミン,アセトアルデヒドよりなる錯体形成試薬により,水およびメチルアルコールに不溶な銅錯体を形成する.そこで形成した沈殿を濾過分離し,濾液中の未反応銅および沈殿中の銅を原子吸光法で測定し,第1アミン類を間接定量する方法を検討した.
添加する各試薬の影響は,アニリン0.53mgを用い検討した.濾液中の銅を測定する方法の場合では,測定溶液中トリエタノールアミンは1.26mg,アセトアルデヒドは50(v/v)%水溶液を用いて行ない,アセトアルデヒドとして4.5×10^-5mlまでは影響を与えなかった.またアニリンと錯体形成試薬との反応率は,5-ニトロサリシルアルデヒドはアニリンに対し等モル以上,銅イオンはモル比でアニリン/銅イオン1.8までの添加でほぼ完全に反応し,回収率も満足する結果を得た.共存物質の影響にっいては,第2,第3アミン類は15～100倍共存しても影響は認められなかった.金属イオンは低濃度でも影響したが,アンモニアアルカリ性下,クロロホルムで第1アミン類を抽出することにより金属イオンの影響の除去は可能であった.

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「超分子化学」という言葉が化学研究の第一線で語られるようになったのは20世紀第4四半期に入ってからであるが,分子認識概念と同じように,その基本概念は既に19世紀前半の化学の中に見られていた。その始まりは無機「分子」と有機分子との錯塩であるツァイゼ塩K[PtCl_3(C_2H_4)]・H_2Oが発見された1827年に遡ることができる。それから150年の間の,主として小形分子を扱う分子化学の研究成果が,超分子と分子認識の化学における全く新しい発展を可能にした。その歴史的経緯から,人間の業(わざ)としての化学研究の綾を観照してみよう。

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This article deals with a recent development of selective reactions using zirconocene-alkene complexes in our group. The following reactions are reviewed.
(i) Preparation of zirconocene-alkene complexes. (ii) Alkene-alkene coupling reactions on zirconocene. (iii) Reactions of alkene complexes with ketones or aldehydes. (iv) Selective skeleton transformation via C-C bond activation. (v) Selective functionalization of zirconacyclopentenes. (vi) Allylation reaction of alkynes using a zirconocene complex and allylic compounds. (vii) Zirconium catalyzed C-C bond formation reactions of alkenes on zirconocenes. (viii) Zirconocene catalyzed hydrosilation reactions using zirconocene-alkene complexes. (ix) Zirconocene catalyzed C-C bond formation reactions of alkynes on zirconocenes. (x) Zirco-nocene-catalyzed allylation reactions.

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Future development of host-guest chemistries (as described fully in the earlier sections) will be quite promising in the following functions
1. Selective and efficient uptake of more variety of guest ions and molecules by new hosts.
2. Selective separation, dissolution or transport of more variety of guests.
3. Information signalling or transmission by host-guest complexation or decomplexation.
4. Development of new functions as host-guest molecular aggregates.
5. New chemical reactions by host-guest complexes.
6. Host-guest interactions only upon external directions or stimulations.
Typicals of those currently developing cases (especially with macrocyclic polyamines and other unmentioned host molecules) are presented.

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