抄録
筆者は先に, “グロブリン-C” の名で, クロランプエニコール・人免疫血清グロブリン混合注射剤 (乾燥)(以下G.C.と略) の製法の概略と, それの実験的細菌感染症に対する効果ならびに, この製剤の人体投与時の血中濃度の推移について報告した1, 2) 。この製剤は, マウスを使用してのD.pneumoniae KS-I感染症に対して, γ-グロブリンとクロランフエニコールの単独投与効果を相乗的に高め, これを人体に筋注投与するとき, それのクロランフエニコール成分の血中濃度の推移は, クロランプエニコールを経口的に投与した場合ときわめて近似した様子を示すことを報告した。
本報では, これの製剤としての良否を, 懸濁時の粒子分散状態から知るため, 現在市販の筋注用クロランフェニコール (A社およびB社) のものと比較した
