内科領域におけるCefoxitinの使用経験

抄録

Cefoxit加 (CFX) は, 米国Merck Sharp & Dohme Research Laboratories (米国メルク煙) によつて開発され, Cephem環7-α 位にメトキシ基をもつことで従来のCephalosporin C系と異なり, その化学構造の新規性からCephamycin系抗生剤とされた最初のもので, Fig.1の構造式を示す。
従来のCephalosporin剤にくらべ, 強いβ-Lactamase抵抗性が得られ1, 2), Serratia, インドール陽性Proteus, Bacteroides fragilis, β-Lactam環系抗生剤耐性E.coliなどに有効とされている3, 4)。今回, 内科領域にお吋る感染症に対して, CFXを投与し, その臨床効果を検討したので報告する。