Campylobacter jejuniは, 近年下痢性腸炎の起因菌として我が国でもにわかに注目されるようになつた病原菌であるが, 分離方法の進展に伴い, 臨床面における菌分離の比率も急速に高まりつつあり1～3), これに伴つて C. jejuni腸炎に対するFosfomycin (FOM) の有効性を認める報告がみられるようになつた4, 5)。
一方, FOMの一般細菌に対する抗菌力測定法は, FOM感受性測定小委員会 (代表 藤井良知) によつて検討され, 感受性測定用培地には, DifcoのNutrient agarを用い, 接種菌液は普通ブイヨソ (栄研) にて, 37℃, 1夜培養したものを1,000倍希釈し, 接種するよう示されている6, 7)。これは, 食塩やリン酸塩等が, FOMの抗菌力に阻害作用があるためである8)。しかし, C. jejuniは, 発育にNaCl等の塩が必要であり9), DifcoのNutrient agarに馬脱線維血液を5%添加しただけの培地には発育できない。従つて, 上記の抗菌力測定法はC. jejuniには適用不可能である。そのため, C. jejuniに対するFOMの最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法を早急に確立することが要望されていた。そこで我々は, NaClやリン酸塩を含まない培地を用いて, C. jejuniの発育がよく, 且つFOMのMICが安定して測定できる条件について検討したので報告する。
