新注射用Oxacephem剤Flomoxef (FMOX, 6315-S) について基礎的, 臨床的検討を行つた。
1.最近臨床材料から分離されたStaphylococcus aureus 100株に対する本剤及びCefuzonam (CZON) の最小発育阻止濃度 (MIC), 最小殺菌濃度 (MBC) を検討した結果, Methicillin, Cefazolin感性株では, 本剤のMICはCZONとほぼ同等であつたが, MBCは本剤の方が低く, 耐性株ではMIC, MBC共に本剤の方が優れ, 特にMBCにおいてその差が明瞭であつた。
2.2カ月～8歳の小児17例に本剤を1回20.0～35.1mg/kg, 1日3～4回静注した。マイコプラズマ肺炎と判明した1例を除く16例 (肺炎9例, 膿胸1例, 尿路感染症2例, ブドウ球菌性熱傷様皮膚症候群1例, 蜂巣炎2例, 関節炎1例) に対する治療効果は著効10例, 有効6例で, 無効例はなく, 検出, 追跡できた起炎菌はすべて消失した。
3.17例全例に副作用を疑わせる症状所見はみられず, 検査値異常も1例にGPTの軽度上昇を認めただけであつた。
4.膿胸例で治療開始翌日測定した胸水中濃度は本剤33mg/kg静注30分後18.2μg/mlで, 本例の起炎菌S.aureu3に対するMICO.39μg/mlの46.7倍であつた。
5.他剤で治療中の髄液シャント感染例に本剤50mg/kgを静注し, 1時間後の脳室液中濃度を高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 法で2回分離定量したが, 細胞数が171～240/mm3と少ない症例で, 濃度は0.53, 0.98μg/mlと低かつた。
6.以上の成績から, 本剤は小児の一般細菌感染症に対して非常に使いやすい, 有用な新抗生剤と考えられた。
