1987年, 1990年, 及び1994年に検出した主な臨床分離株を対象とし, Sulbactam/Ampicillin (SBT/ABPC) の抗菌活性を知ることを目的に, 供試株のβ-ラクタマーゼ産生と最小発育阻止濃度 (MIC) を測定して, 以下の結果を得た。
1. β-ラクタマーゼ産生株の割合は, Methicillin (DMPPC)-susceptible Staphylecoccus aureus subsp. aureus (MSSA) 90.0%, DMPPC-resistant S.aureus (MRSA) 81.7%, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Proteus mirabilisは各々100.0%, Moraxella subgenus Branhamella catarrhalis 95.3%, Haemophilus influenzae 15～20%であるが, そこにおけるβ-ラクタマーゼ産生試験結果の多くはPenicillinase (PCase) であったが, E. coliにおいてはCephalosporinase (CEPase) 産生株も認められた。
2. MSSA, M.(B.) catarrhalis, H.influenzae, 及び大部分のEnterobacteriaceaeのβ-ラクタマーゼ産生株に対するSBT/ABPCの抗菌活性は, Ampicillin (ABPC) とPiperacillin (PIPC) に勝っていたが, MRSAと一部のEnterobacteriaceaeに存在したCephems (CEPs) 耐性株に対するSBT/ABPCの抗菌活性は劣っていた。
3. Benzylpenicillin (PCG)-insensitive Streptococcus pneumoniae (PISP) またはPCG-resistant S.pneumoniae (PRSP), 及びCEPs耐性E. coliの株数は1990年及び1994年検出株に多かった。
4. Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, そしてβ-ラクタマーゼ産生株を含むM.(B.) catarrhalis とH. influenzaeに対するSBT/ABPCの抗菌活性は依然として強く, 加えてS. aureusと K.pneumoniaeが産生するβ-ラクタマーゼに対するSBTのβ-ラクタマーゼ阻害効果が認められることから, SBT/ABPCは日常診療での臨床的な有用性が, 中でもCommunity-acquiredinfectionにおけろ気道系感染症に対する第一次選択剤としての期待が持てる注射用剤であることを改めて確認した。
