8-Aminopyrene-1,3,6-trisulfonic acid（APTS）は三つのスルホン酸基を有している蛍光試薬であり，その高い電気泳動移動度を利用することでAPTS標識化糖鎖がキャピラリー電気泳動（CE）で分析されている．しかしながらCE単独で糖鎖の構造解析を達成することは困難である．またAPTSは親水性が非常に高いため，一般的な逆相クロマトグラフィーや親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC）で分離が困難であった．そこで著者らは，官能基にテトラゾール基を有するポリマーが結合したDCpak PTZカラムの試作品を使用してHILICモードを利用したAPTS標識化糖鎖の分離方法を開発した．しかしながら開発した方法では再現性，構造の類似した糖鎖の分離能が低く，溶出時間も1時間程度を要した．特にシアル酸含有糖鎖においては，成分ごとの分離がほとんどできなかった．そこで本研究では市販のDCpak PTZカラムを利用し，糖鎖の分離方法を再検討した．また，DCpak PTZカラムで分離した糖鎖に関して分取，脱塩した試料をCEの試料に添加してがん細胞のピークの同定を行った．
