抄録
抗HIV-1治療薬であるネビラピン(NVP)は特異体質性薬物毒性(IDT)を発現する。このIDT発症はヒト白血球抗原HLA-B*14:02と強く相関することが知られている。しかし、NVPおよびその代謝産物の内、どの化合物がどのようにHLA-B*14:02と相互作用するかは明らかにされていない。本研究では、ドッキング・シミュレーションにより、HLA-B*14:02との親和性の高いNVP関連化合物の相互作用様式を明らかにした。更に、結合したNVP関連化合物がどのようにT細胞受容体に対して影響を与えるかについてin silico解析を行った。