CHEMOTHERAPY
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T-3262のin vitroおよびin vivoにおける細菌学的評価
藤巻 一雄能見 寿彦浜名 洋子三橋 進井上 松久
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1988 年 36 巻 Supplement9-Base 号 p. 1-18

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抄録

1. T-3262はグラム陽性菌およびグラム陰性菌群に対し, 広い抗菌スペクトラムと強い抗菌力 を示した。特にStaphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenesおよびStreptococcus pneumoniae等のグラム陽性球菌に対し, 強い抗菌活性を有していた。
2. T-3262はnalidixic acid耐性およびgentamicin耐性グラム陰性菌に対し優れた抗菌活性を示した。
3. T-3262の抗菌作用は殺菌的であり, Escherichia coli (E. coli) およびPseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) の増殖曲線に及ぼす影響では1MIC濃度で菌の増殖を完全に阻止した。
4. T-3262に対する自然耐性菌出現頻度は低かった。
5. T-3262はE. coliのDNA gyrase活性を対照薬剤であるciprofloxacin, ofloxacinおよびnorfloxacinよりも強く阻害した。
6. T-3262のマウス実験的感染症に対する治療効果はS.aureus SMITHにおいては対照薬剤よりもはるかに優れていた。また, E. coli ML 4707, P. aeruginosa GN 11189およびSerratia marcescens GN 7577においてはciprofloxacinとほぼ同等の優れた治療効果を示した。

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