新しいキノロン合成抗菌薬であるT-3262のStaphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus, coagulase (-) staphylococci, Streptococcus pyogenes, その他のβ-streptococci, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli (R+), Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae及びBacteroides fragilisの14～54臨床分離株に対するMIC80は0.05, 0.2, 0.1, 0.39, 0.78, 0.39, 0.78, 6.25, 0.39, 0.1, 0.39, 0.39, 0.78, 0.78, 0.2, 1.56, 0.1, 0.39, 3.13, 0.39, 0.05, 0.025及び0.78μg/mlであった。
緑膿菌臨床分離株50株を, T-3262 150mg経口投与時のCmax 0.37μg/mlで何%増殖阻止するか普通培地と90%血清培地で比較すると, 普通培地で76%の株を抑えるのに対し, 90%血清培地では20%の株が増殖阻止されるにすぎなかった。
T-3262と血清補体との協力的殺菌作用は顕著ではないが, マウス培養MφとはT-3262 1/4 MICまでE. coliに対する協力的食菌殺菌作用が明らかに認められた。
T-3262の培養動物細胞に対する毒性は, CHO-Kl細胞, HeLa細胞, 及びIMR 32 neurobla. stomaに対する増殖阻止力で見る限り, 対照としたOFLXよりかなり強かった。本剤はCmaxが他のニューキノロンよリ低いので, やや強い細胞毒性は相殺され, 強い抗菌力によりP. aemginosa以外の感染症, 特にグラム陽性菌感染症には優れた臨床効果が期待できよう。
