合成抗菌剤T-3262のラット6ヵ月間経口投与慢性毒性試験

抄録

新しいピリドンカルボン酸系合成抗菌剤であるT-3262の, ラット6ヵ月間経口投与慢性毒性試験を80mg/kg, 400mg/kg, 2000mg/kgの用量群を設定して行ない, 以下の結果を得た。
1) 2000mg/kg, 400mg/kg群で軽度の軟便が観察されたが発育は順調であり, 対照群に較べ体重が増加する傾向があった。
2) 尿沈渣中に, 検体析出によると思われる結晶が, 2000mg/kg, 400mg/kg群の3～9/20例に, 80mg/kg群の1/20例にそれぞれ観察された。
3) AIG比の上昇が2000mg/kg, 400mg/kg群で認められ, 蛋白分画ではβあるいはγグロブリン比が減少を示した。AIG比上昇は休薬により回復を示した。
4) 用量依存性の盲腸腔の拡張が, 各投与群の全例に観察された。
5) 組織学的検査では, 腎尿細管腔での結晶析出が, 2000mg/kg群の5/34例, 400mg/kg群の3/38例に観察された。また, 2000mgなkg群と400mg/kg群の少数例に, 腎皮質の間質細胞浸潤が軽度に認められた。2000mg/kg群の2例に, 尿細管上皮の変性, 腔の拡張, 尿細管円柱が・また400mg/kg群の1例に, 尿細管上皮の変性壊死がそれぞれ軽度～中等度に認められた。
6) 最大無影響量は80mg/kgであった。