Ofioxacin (OFLX) のS型光学異性体, levofloxacin (LVFX, DR-3355) のStaphylococms aureus, methicillin-resistantS. aureus (MRSA), coagulase-negative staphylococci, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coliCS2 (R+), Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Acinetobacter calcoaceticus, Xmthmmsmltophiha, ampiciliin耐性Haemophilus influenzaeおよびBactermesfragmsの20～51臨床分離株に対するMIC90は, それぞれ0.39, 0.78, 0.78, 0.78, 1.56, 1.56, 3.13, 0.39, 0-39, 0.2, 0.2, 0.025, 3-13, 1-56, 3.13, 3.13, 6.25, 3.13, 6.25, 1.56, 0.025および3.13μg/miであった。この値は, OFLXの約2倍, R型光学異性体DR-3354の10倍以上の抗菌力であった。
5μg/mlのDR-3354, ciprofloxacin, norfioxacinおよびpefloxacinは再分化したヒトneuroblastoma細胞IMR32の神経突起を薬剤添加後3時間以内で短縮したが, S型光学異性体LVFXは神経突起にほとんど影響を与えなかった。しかし動物細胞増殖抑制作用はLVFXの方がDR-3354より強く, 抗菌力と動物細胞増殖抑制作用は, 分けることができなかった。4-quinoloneの動物細胞増殖抑制作用と神経突起短縮作用とは異なる仕組みで起こることが強く示唆された。
