長大な頸髄病変を伴う慢性経過の自己免疫性glial fibrillary acidic protein（GFAP）アストロサイトパチーの1例

滑川 将気; 荻根沢 真也; 木村 暁夫; 下畑 享良; 小宅 睦郎; 藤田 信也

doi:10.5692/clinicalneurol.cn-001713

この記事には本公開記事があります。本公開記事を参照してください。
引用する場合も本公開記事を引用してください。

長大な頸髄病変を伴う慢性経過の自己免疫性glial fibrillary acidic protein（GFAP）アストロサイトパチーの1例

滑川将気, 荻根沢真也, 木村暁夫, 下畑享良, 小宅睦郎, 藤田信也

著者情報

キーワード: 自己免疫性GFAPアストロサイトパチー, 慢性髄膜脳脊髄炎, 頸髄長大病変, 頸髄側索病変

ジャーナルフリー早期公開

論文ID: cn-001713

DOI https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001713

この記事には本公開記事があります。

The final version of this article is now available: Vol. 62 (2022), No. 5 pp. 386-390

詳細

抄録

症例は，61歳男性．2年前と6か月前に全身けいれん発作を起こし，5ヶ月前からの歩行障害が悪化して入院した．認知機能低下，下肢痙性と体幹失調，自律神経障害を認めた．髄液細胞増多があり，MRIで大脳半卵円中心の点状造影効果を伴う白質病変と長大な頸髄病変を認めた．ステロイドパルス療法で軽快したが2ヶ月後に再燃し，新たに頸髄側索の病変を認めた．髄液の抗glial fibrillary acidic protein（GFAP）α抗体が陽性で，自己免疫性GFAPアストロサイトパチー（GFAP-A）と診断した．GFAP-Aは，亜急性で予後良好の経過が多いとされるが，慢性難治性の経過をたどった．

責任著者(Corresponding author)