Chemical and Pharmaceutical Bulletin
Online ISSN : 1347-5223
Print ISSN : 0009-2363
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Pyridazinderivate. III. Synthese der Anilinopyridazine.
Fumio YonedaTakayuki OhtakaYoshihiro Nitta
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1963 Volume 11 Issue 6 Pages 740-744

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Abstract
Durch die Einwirkung von Anilinen auf 3, 6-Dichlorpyridazin wurden verschiedenartige 3-Chlor-6-anilinopyridazine dargestellt. Die letzteren lieferten durch Einwirkung von Natrium-Benzylalkoholat 3-Benzyloxy-6-anilinopyridazine, die durch Zersetzung mit Salzsaure in 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone ubergefuhrt wurden. Die so erhaltene 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone lieferten beim Einwirkenlassen von Methyljodid 2-Methyl-6-anilino-3 (2H)-pyridazinone. 3-Chlor-6-anilinopyridazine ergaben bei der katalytischen Hydrierung mit Palladium-Kohle 3-Anilinopyridazine. Ferner wurden einige 3-Alkoxy-6-benzylaminopyridazine hergestellt.
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