Durch die Einwirkung von phenacylbromiden auf 3-Amino-6-chlorpyridazin wurden verschiedenartige 2-Phenyl-6-chlorimidazo [1, 2-b] pyridazine hergestellt. Das Chloratom der letzteren wurde durch Einwirkung von Na-Alkoholaten, Dialkylaminen bzw. wasr. alkoholischem Kali gegen Alkoxyl-, Dialkylamino- bzw. Hydroxyl-gruppen ausgetaus ht.
