Uber Cyaninfarbstoffsynthesen. II. N, N-Dialkylthioamid und Sein Phenacylsalz

Abstract

N, N-Disubstituierte Saureamide wurden mit P₂S₅ in Xylol erhitzt. Die erhaltenen Thiosaureamide wurden in absolutem Acetonitril mit Phenacylbromid umgesetzt. Die gewonnenen S-Phenacylsalze lassen sich mit aromatischen Aldehyden zu unbekannten Farbstoffe kondensieren. Beim Erhitzen der S-phenacylsalze in Methanol bildeten sich 2, 5-Diphenyl-1, 4-dithiin und Dimethylammoniumbromid.