Chemical and Pharmaceutical Bulletin
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Uber Cyaninfarbstoffsynthesen. II. N, N-Dialkylthioamid und Sein Phenacylsalz
山口 博由
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1968 年 16 巻 3 号 p. 448-454

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抄録
N, N-Disubstituierte Saureamide wurden mit P2S5 in Xylol erhitzt. Die erhaltenen Thiosaureamide wurden in absolutem Acetonitril mit Phenacylbromid umgesetzt. Die gewonnenen S-Phenacylsalze lassen sich mit aromatischen Aldehyden zu unbekannten Farbstoffe kondensieren. Beim Erhitzen der S-phenacylsalze in Methanol bildeten sich 2, 5-Diphenyl-1, 4-dithiin und Dimethylammoniumbromid.
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© The Pharmaceutical Society of Japan
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