Chemical and Pharmaceutical Bulletin
Online ISSN : 1347-5223
Print ISSN : 0009-2363
ISSN-L : 0009-2363
Etude de la Réactivité d'Oxo-4 tétrahydro-4, 5, 6, 7 benzofurannes.II
Accès aux Furoacridines par Application de la Réaction de Friedlaender
KANAME TAKAGITAKEO UEDA
著者情報
ジャーナル フリー

1972 年 20 巻 2 号 p. 380-384

詳細
抄録
Les méthyl-2-, phényl-2- et p-méthoxyphényl-2 oxo-4 tétrahydro-4, 5, 6, 7 benzofurannes peuvent se condenser sur 1' amino-2 acétophénone, 1'amino-2 benzophénone et le benzoyl-1 amino-2 naphtalène pour former de nouveaux dérivés de la dihydro-furoacridine. L'emploi des chlorhydrates des composés o-aminophényl carbonylés, au lieu des amines libres, favorisent notablement cette réaction. Certains des composés originaux obtenus peuvent être déhydrogénes en furoacridines par le charbon palladié.
著者関連情報
© The Pharmaceutical Society of Japan
前の記事 次の記事
feedback
Top