Reaktionsmechanismus der Esterbildung aus N-Hydroxysuccinimid und Acylaminosaure mittels Dicyclohexylcarbodiimid

Abstract

Es wurde Reaktionsmechanismus, nach welchem sich der Aktivester aus der Acylaminosaure und N-Hydroxysuccinimid mit Dicyclohexylcarbodiimid bildet, mit der ¹⁸O markierten Aminosaure untersucht. ¹⁸O befindet sich in der Carboxylgruppe des Aktivesters und in dem Dicyclohexylharnstoff. Durch Abspaltung des Hydroxyls der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid wird der Carboxyl-Kohlenstoff aktiviert und bildet mit N-Hydroxysuccinimid den Aktivester.