Chemical and Pharmaceutical Bulletin
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Regioselective Introduction of a Methoxy Group at the Benzylic Position of Isochromane Derivatives by Cerium(IV) Oxidation in Methanol
磯部 公明武田 尚子毛利 邦彦津田 喜典
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1989 年 37 巻 12 号 p. 3390-3392

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抄録

The oxidation of methoxy-isochromans and -isochromanones with ceric ammonium nitrate in methanol introduced a new methoxy group regioselectively at a benzylic position para to the methoxy function on the aromatic nucleus.

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© The Pharmaceutical Society of Japan
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