Chemical and Pharmaceutical Bulletin
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Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXII. Synthese der Derivate des Oxypyridins.
高橋 酉蔵米田 文郎
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1958 年 6 巻 4 号 p. 365-369

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抄録
Durch Einwirkung von Phenacylbromid auf 2-Pyridon-silbersalz in Athanol wurde 2-Phenacyloxy-pyridin erhalten. 2-Pyridon-natriumsalz lieferte aber durch Einwirkung von Phenacylbromid in Athanol N-Phenacyl-2-pyridon. 2-Pyridon-silbersalz reagierte mit 1-Chlor-4-nitrobenzol, 1-Chlor-2-nitrobenzol bzw. 1-Chlor-2, 4-dinitrobenzol nur in Gegenwart von Kupferpulver, wobei die N-substituierten Pyridone erhalten wurden. Die so erhaltenen Substanzen wurden miteinander in ihren UV-Spektren vergleichsweise untersucht. Auch 4-Pyridon-silbersalz lieferte durch Einwirkung von Phenacylbromid in Athanol N-Phenacyl-4-pyridon.
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