Die Ketalisierung von Reichsteins Substanz S mit 2-Methyl-2-athyl-1, 3-dioxolan in Gegenwart von p-Toluolsulfonsaure fuhrte in 34-proz. Ausbeute zu 3, 3 ; 21, 21-Bis-(Athylendioxy)-20-oxopregn-5-en ; letztere wurde durch Verseifung zu 17β-Glyoxylyl-androst-4-en-3-on ubergefuhrt.
