抄録
Der Bromcyan-Abbau des 2'-Oxo-9-benzoylhexahydrochinins (I) sowie seines Alloisomers auf der Konfiguration von C-4'wurde durchgefuhrt. Bei beiden Fallen wurde die Bindung zwischen dem Stickstoff und dem C-6-bzw. C-2-Kohlenstoffatom des Chinuclidinkerns gespalten. Die beiden Spaltprodukte aus (I) wurden in die Verbindungen ubergefuhrt, die 10-Methoxydihydrocorynanthean und 2-(1-Methylpropyl)-9-methoxy-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b-oktahydro [2, 3-a] chinolizin oder ihren Stereoisomeren entsprechen.
