ドキシル^®の開発経緯

抄録

細胞障害性薬剤に代表される抗がん剤のDDS研究において、最も有望なアプローチの１つに、従来の抗がん剤に対し製剤的な工夫を施すことで、理想的な薬物動態学的特性へと変化させる方法がある。塩酸ドキソルビシンをリポソームカプセルに封入し、メトキシポリエチレングリコールでコーティングした製剤であるドキシル^®は、長時間の血液循環及び腫瘍組織への移行を促進することにより、塩酸ドキソルビシンの毒性プロファイルを改善した。本稿では、ドキシル^®の開発経緯並びに再発卵巣癌における臨床データを中心に言及する。