ヒト悪性黒色腫細胞株のin vitro ハイパーサーミアによる細胞接着分子1（intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1）の発現と可溶性ICAM-1の放出をフローサイトメトリーおよびELISAにより検討した．同時にサイトカインによる上記変化を比較検討した．ハイパーサーミア実験では培養液中に放出される可溶性ICAM-1と細胞内ICAM-1は41℃，6時間まで37℃のコントロールと差がほとんどなく，43℃，3時間で両ICAM-1の和がコントロールに比べ8～33％増加した．43℃，6時間では細胞内ICAM-1は減少し一方で可溶性ICAM-1の著しい放出がみられた．フローサイトメトリーによる分析では43℃，6時間のハイパーサーミアで膜のICAM-1発現の明らかな減少がみられた．この温度条件下での細胞のviabilityはハイパーサーミア直後では95％以上がviableであった．10～100u/mlのγインタフェロン，腫瘍壊死因子α添加24時間後では上記両ICAM-1ともに濃度依存症に増加した．細胞株によっては腫瘍壊死因子α添加により可溶性ICAM-1の増加が著明にみられ，ハイパーサーミア実験による増加の約10倍であった．フローサイトメトリーによる分析ではそれぞれのサイトカインにより膜のICAM-1発現の濃度依存性の増加がみられた．以上よりハイパーサーミアとサイトカインによるヒト悪性黒色腫細胞のICAM-1発現あるいは可溶性ICAM-1のsheddingの変動は異なる機序が考えられ，実際的な臨床応用時における in vivoでのICAM-1発現の変動をさらに検討すべきと考えられた．
