日本皮膚科学会雑誌
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原著
表皮細胞間と基底膜部の両部位にIgGの沈着を認めた自己免疫性水疱症の5例―症例報告とIgG subclassesの検討
横倉 英人鈴木 正之梅本 尚可大沢 真澄戸田 淳加倉井 真樹山田 朋子出光 俊郎中川 秀己大槻 マミ太郎
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2006 年 116 巻 7 号 p. 1081-1088

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抄録
我々は蛍光抗体直接法で基底膜部と表皮細胞間の両部位にIgGの沈着を認めた症例を5例経験し,そのIgG subclassを含め免疫学的な詳細な検討を施行.患者:症例1:81歳,女.口腔内のびらん,潰瘍,および体幹,四肢に緊満水疱と弛緩性水疱が混在.表皮内水疱と表皮下水疱.抗デスモグレイン(Dsg)3抗体と抗BP180 NC16a(BP180)抗体陽性.症例2:73歳,男.体幹,四肢に紅斑,緊満性水疱.表皮下水疱.抗Dsg1,抗Dsg3抗体と抗BP180抗体陽性.症例3:76歳,男.臨床像と組織所見は症例2と同様.抗基底膜部抗体陽性.症例4:68歳,男.顔面に蝶形紅斑様の紅斑,および体幹,四肢の痂皮・鱗屑を伴う紅斑.表皮内水疱.抗Dsg1抗体と抗BP180抗体陽性.症例5:60歳,男.口腔内のびらん,および体幹・四肢の緊満性水疱.表皮内水疱.抗Dsg3抗体陽性.症例1は尋常性天疱瘡と水疱性類天疱瘡の合併,症例2・3は水疱性類天疱瘡,症例4は落葉状天疱瘡,症例5は尋常性天疱瘡と診断.これら5例は多様性あり.IgG subclassの分布ではIgG1が主体.
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© 2006 日本皮膚科学会
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