抄録
substance P(SP)の唾液分泌ならびにamylase分泌作用の機作をラットおよびラット脳synaptosomeを用いてin vivoおよびin vitroで検討した．(1)脳室内投与されたSPの作用は静脈内投与されたSP(i.v.)のそれよりも極めて微弱であり，SPは主として末梢性に作用していると考えられた．(2)SP(i.v.)の唾液分泌作用はhexamethoniumにより影響されず，baclofen，atropine，d-tubocurarine，alcuronium，phenylephrineおよびprostaglandin E2(PGE2)により抑制され，arachidonic acidおよびindomethacinにより増強された．(3)SP(i.v.)のamylase分泌作用はpropranololにより影響されず，isoproterenol，phenoxybenzamine，phentolamineおよびadrenergic neurone blocking agentであるNo.865-123により著明に増強され，また，baclofen，PGE2およびarachidonic acidにより軽度に増強された．phenoxybenzamineによるamylase分泌の増強はpropranololにより完全に抑制された．(4)ラット脳synaptosomeを用いたin vitroの実験で，SPはPGsの合成，とくにPGE2のそれを著明に増強した．(5)これらの結果は，SP-receptorがnicotinic receptor様の性質を有し，presynapticおよびpostsynaptic membraneに存在すること，また，このSP-receptorはadrenergic α-receptorおよびPGE2-receptorと相互に密接な関係をもつことを示唆した．(6)また，これらの結果から，SPがPGsの生合成を促進し，それによってSPの唾液分泌ならびにamylase分泌作用が修飾されていると結論された．
