Oxatomide(KW-4354)の薬理作用 第4報 ラット腹腔浸出細胞および肺切片からの Histamine遊離におよぼす影響
1982 年 80 巻 6 号 p. 441-449
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1982 年 80 巻 6 号 p. 441-449
肥満細胞を含むラッット腹腔浸出細胞(PEC)および摘出肺切片からのアレルギー性の，あるいは非アレルギー性のhistamine遊離におよぼすoxatomideの影響を，disodium romo-glycate(DSCG)のそれと比較検討し，以下の成績を得た．1) phosphatidyl-L-serine(PS)存在下における感作ラットPECからの抗原抗体反応にもとづくhistamine遊離に対し，oxatomideは10-6Mから有意な抑制作用を示し，10-5M以上で抑制作用を発現するDSCGに比べ低濃度から有効であった．2) concanavalin AおよびPS共存下に惹起されるhistamine遊離に対し，oxatomideは10-7M以上の濃度で，DSCGは10-5M以上の濃度で抑制作用を示した．3) compound 48/80 0.5μg/mlによるhistamine遊離に対し，oxatomide 10-8～10-5Mはほとんど影響をおよぼさなかったが，DSCGは10-5M以上の濃度で抑制作用を示した．4) calcium ionophore;A-23187 10-6Mによるhistamine遊離に対し，oxatomideは10-5Mで有意な抑制作用を示したが，DSCG 10-7～10-4Mは影響をおよぼさなかった．5) 感作ラット摘出肺切片からの抗原抗体反応にもとづくhistamine遊離に対し，oxatomideは10-7M以上で，DSCGは10-5M以上の濃度で抑制作用を示した．6) oxatomide 10-8～10-5M，DSCG 10-6～10-4Mの濃度範囲では，薬物それ自体でhistamine遊離を惹起しなかった．
