抄録
5×108個のヒツジ赤血球(SRBC)で免疫後4日目のBALB/cマウスの脾および胸腺ロゼット形成細胞(RFC)の産生は，traxanox 10～30mg/kgの経口投与で抑制された．本化合物は100mg/kgで19S抗体を減少させ，7S抗体を増加させた．SRBCで免疫後4日目の脾または胸腺RFCを同系マウスに移入すると，マウス脾溶血斑形成細胞(HPFG)の産生は充進した，traxanox(30mg/kg)を投与したマウスの脾または胸腺RFCを移入すると，HPFC産生は亢進せず，抗Lyt 2.2抗体および補体で処理した脾RFCの移入では亢進した．この場合，抗Lvt2.2抗体および補体で処理した脾RFCのviabilityは著明に低下した．traxanox(3～30mg/kg)はconcanavalin A(50μg/マウス)によるHPFC，脾および胸腺RFC産生の抑制を有意に増強した．また，本化合物(3～30mg/kg)は5×108個のSRBCで二次免疫したマウスのHPFC，脾および胸腺RFC産生を抑制した．したがって，traxanoxは抗体産生抑制作用を有し，この作用はLyt2.2 positive cell(サプレッサーT細胞)の誘導を介して発現されるものと推定される．
