抄録
小児の薬物治療において，アジスロマイシン（以下，AZM）細粒は，さまざまな感染症の治療に広く用いられているが，AZMの強い苦味のため，しばしば服薬拒否を引き起こす．近年では後発医薬品メーカー各社が，付加価値のある後発医薬品を開発しているが，服用性の違いは明らかでない．そこで本研究では，AZM細粒を対象に，先発医薬品および6品目の後発医薬品について，服用性に関わる因子である，懸濁・分散性，粒子径，ヒト官能試験による，苦み・甘味・ざらつき強度の比較評価を行った．その結果，懸濁・分散性，粒子径分布，苦味・甘味・ざらつき強度が製剤間で大きく異なり，服用性に大きく影響を及ぼすことが認められた．小児が服用しやすく，服薬介助者にとっても苦労のない製剤を選択するにあたり，製剤の懸濁・分散性，製剤の苦味・甘味・ざらつき強度の服用性に関する情報の収集・評価・提供は非常に重要であることが示唆された．
