抄録
血液製剤には，輸血用血液製剤である全血製剤，赤血球製剤，血漿製剤，血小板製剤と，血漿分画製剤であるアルブミン製剤，免疫グロブリン製剤，凝固因子製剤などがあり，医療機関への供給は，血液法と医薬品医療機器等法に基づいて行われている。輸血用血液製剤の使用量は増加傾向にあったが，2013 年以後は横ばいまたは減少傾向にある。過半が悪性新生物と血液疾患の治療に使用され，約 85％が 50 歳以上の患者に使用されている。
2016 年，輸血副作用・感染症の疑いで 1577 件が医療機関から血液センターに報告され，大半が非溶血性副作用であった。血液製剤の安全性向上のため，献血時の本人確認，問診・検診，献血血液の検査，白血球除去，放射線照射，外観確認，貯留保管，遡及調査などの対策がとられている。
2016 年度の献血者数は 483 万人であった。若年者の献血者数が減少しており，将来の国内自給の維持に向け課題と考えられている。
