ワモンゴキブリにおけるNS 2662 (O, O-dimethyl 2, 2-dichloro 1-hydroxyethyl phosphonate)の代謝ならびにコリンエステラーゼ阻害

抄録

NS 2662のワモンゴキブリに対する作用機構を調べた。
1) ワモンゴキブリに³²P-NS 2662および³²P-DEPを局所処理し薬剤の昆虫体内分布を調べたところ,脂肪組織以外では,まひ状態の昆虫において,正常状態の昆虫組織よりも多量の薬量が各組織に存在した。神経組織に集積していた薬量は少量であったが,まひ状態の昆虫では正常状態のものより多量に存在していた。腹部神経索には,NS 2662は10^-5M, DEPは10^-6M程度存在していた。
2) In vivoでのワモンゴキブリによる代謝を調べたところ,局所処理した³²P-NS 2662および³²P-DEPともに急速に分解し,未分解物は1時間後,24時間後には,NS 2662ではそれぞれ約50%, 20%であり,DEPでは約60%, 15%であった。両薬剤の脱塩酸物質はごく少量検出された。
3) ワモンゴキブリ腹部神経索ChEに対し,in vitroにおいてNS 2662, DEPおよびこれらの脱塩酸物質はともにかなり強いChE阻害度を示した。局所処理し,中毒症状の異なるワモンゴキブリのChE阻害度を調べたところ,仰転・けいれん状態のものでは約80%,まひ状態のものでは約90%阻害されていた。50%阻害されるまでは中毒症状は発現しなかった。
4) NS 2662も他の有機リン殺虫剤と同じく,ワモンゴキブリに対してはChE阻害により殺虫力を示すと考えられ,NS 2662を塗布処理したin vivoでのChE阻害作用にはNS 2662とその脱塩酸物質のDMVP両者が関与していると思われる。