研究
在宅筋萎縮性側索硬化症患者の主観的Quality of Lifeに関する研究
2002 年 5 巻 3 号 p. 47-53
詳細
2002 年 5 巻 3 号 p. 47-53
本研究では，在宅療養をしている61名の筋萎縮性側索硬化症患者の主観的quality of lifeの実態を把握し，患者の特徴，介護者の特徴，ソーシャルサポート資源と患者の主観的QOLとの関連性を検討することを目的とした．
その結果，ALS患者のQOL得点は平均28.8±11.8であった．ALS患者の特徴において，痛みとしびれ，夜間の介護がある患者はそうでない患者よりQOL得点が低い傾向が認められた．介護者の特徴では，ALS患者の主観的QOLとの有意な関連性は認められなかった．また，ソーシャルサポート資源においては，訪問看護の利用時間が長い患者ほどQOL得点が高い傾向が認められた．患者の身体的苦痛を軽減するための看護援助の工夫と訪問看護サービスを保証することで患者のQOLを高める可能性があることが示唆された．
