ドット・ブロット・ハイブリダイゼーション法によるリンゴクロロティックリーフスポットウイルスの検出

抄録

リンゴクロロティックリーフスポットウイルス(ACLSV)-RNAに対する相補的DNAを³²Pで標識し,これをプローブとしてドット・ブロット・ハイブリダイゼーション法によるACLSVの検出を行った。本法の検出限界は,精製ウイルスを用いた場合に8ng/スポット,ウイルス-RNAでは5.12pg/スポットであった。健全および感染Chenopodium quinoa葉から調製した核酸を試料とした場合,健全試料にはまったく反応は認められず,感染葉から特異的にACLSVを検出することができた。感染リンゴ樹からの本法によるACLSVの検出を試みたところ,5月に採集した葉および花弁からウイルスを特異的に検出できたが,5月採集の樹皮および8月,11月に採集した各種試料からの検出は困難であった。