キエビネ, カランセ•エルメリ及びトクサランの種子形成, 並びに種子発芽について
1985 年 54 巻 2 号 p. 231-241
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1985 年 54 巻 2 号 p. 231-241
キエビネ, カ•エルメリ及びトクサランの3種のランを供試し, 胚珠形成及び受精後の種子形成過程を組織学的に観察するとともに, 種子形成過程と種子発芽との関係を追究した.
1. 子房の大きさは, いずれのランにおいても, 受粉すると急速に増加した. 子房の大きさは, キエビネ及びトクサランでは受粉後50日ごろに, カ•エルメリでは同60日ごろにそれぞれ一定値に達した.
2. 種子及び胚の大きさは, いずれのランにおいても, 受精すると急速に増大した. 種子の大きさは, キエビネ及びトクサランでは受粉後80日ごろに, カ•エルメリでは同60日ごろにそれぞれ一定値に達した. 胚の大きさは, キエビネでは受粉後95～100日ごろに, カ•エルメリでは同65～70日ごろに, トクサランでは同87～90日ごろにそれぞれ一定値に達した.
3. 胚珠形成は, キエビネでは受粉後43～45日ごろに, カ•エルメリでは同35～37日ごろに, トクサランでは同30～31日ごろにそれぞれ完了した. 重複受精は, キエビネでは受粉後48～50日ごろに, カ•エルメリでは同40～41日ごろに, トクサランでは同34～35日ごろにそれぞれ行われた. 胚のうは, キエビネ, カ•エルメリ及びトクサランのいずれにおいてもそれぞれ5～6個が観察された. 受粉から胚発生完了までに要する日数は, キエビネでは95～100日, カ•エルメリでは65～70日, トクサランでは87～90であった.
4. 胚発生の様相はキエビネ, カ•エルメリ及びトクサランのいずれにおいても同様であった. すなわち, いずれにおいても4細胞期ではA2型であり, 4細胞期以降の胚発生過程はE型 (Liparis pulverulenta 型) に類似していた. また, いずれのランにおいても胚は主としてca細胞から形成された.
5. 受精後の胚乳核は, キエビネ, カ•エルメリ及びトクサランのいずれにおいても3～5個が観察された.また, いずれにおいても胚柄の存在が観察された.
6. 種子の発芽能力は, キエビネ及びトクサランでは8細胞期 (前者では受粉後70日ごろ, 後者では受粉後55日ごろ) 以降に, カ•エルメリでは前胚の4細胞期以前(受粉後45日ごろ) にそれぞれ認められた. なお, いずれにおいても胚発生完了前後において発芽率が最も高かった. 培地としては, MS培地及びKC培地に比較して, H培地が優れていた.
