LPS誘発ラットDICモデルにおけるエンドセリンの役割

菅 幸生; 朝倉 英策; 吉田 知孝; 森下 英理子; 山崎 雅英; 青島 敬二; 御舘 靖雄; 水谷 朋恵; 加藤 みのり; 伊藤 貴子; 宮本 謙一; 中尾 眞二

doi:10.2491/jjsth.13.169

原　著

LPS誘発ラットDICモデルにおけるエンドセリンの役割

菅　幸生, 朝倉英策 ^†, 吉田知孝 ^†, 森下英理子 ^†, 山崎雅英 ^†, 青島敬二 ^†, 御舘靖雄 ^†, 水谷朋恵 ^†, 加藤みのり ^†, 伊藤貴子 ^†, 宮本謙一, 中尾眞二 ^†

著者情報

菅　幸生
金沢大学医学部附属病院薬剤部
朝倉英策 ^†
金沢大学医学部第三内科
吉田知孝 ^†
金沢大学医学部附属病院検査部
森下英理子 ^†
金沢大学医学部第三内科
山崎雅英 ^†
金沢大学医学部第三内科
青島敬二 ^†
金沢大学医学部第三内科
御舘靖雄 ^†
金沢大学医学部第三内科
水谷朋恵 ^†
金沢大学医学部第三内科
加藤みのり ^†
金沢大学医学部第三内科
伊藤貴子 ^†
金沢大学医学部第三内科
宮本謙一
金沢大学医学部附属病院薬剤部
中尾眞二 ^†
金沢大学医学部第三内科
著者の貢献

†朝倉英策, 吉田知孝, 森下英理子, 山崎雅英, 青島敬二, 御舘靖雄, 水谷朋恵, 加藤みのり, 伊藤貴子, 中尾眞二は本研究に等しく貢献した。

ジャーナルフリー

2002 年 13 巻 2 号 p. 169-174

DOI https://doi.org/10.2491/jjsth.13.169

詳細

抄録

DICにおいて, 強力な血管収縮性ペプチドであるエンドセリン (ET) の果たす役割を明らかにするため, LPS誘発ラットDICモデルに対してET受容体拮抗薬であるTAK-044 (以下TAK) を投与し, DIC病態に対する影響を検討した. DICモデルは, Wistar系雄性ラットに対して, 尾静脈よりLPS50mg/kgを4時間かけ点滴静注し作成した. TAK投与群では, 同薬を-30分から4時間後まで持続点滴した (TAK2, 10, 50mg/kg/4. 5hr) . DICモデルに対するTAK投与により, 血中トロンビン-アンチトロンビンIII複合体 (TAT) , 血小板数, プロトロンビン時間, フィブリノゲンに対する影響はみられなかったが, 血中Dダイマーは有意に上昇し, 臓器障害のマーカーである血中クレアチニン, ALTは用量依存性に有意に抑制された. また, 腎糸球体におけるフィブリン沈着は, 同薬投与により有意に抑制された. 以上の結果より, DICの臓器障害進展にはエンドセリンも関与しているものと考えられた.

責任著者(Corresponding author)

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