抄録
目的：尋常性乾癬の治療にカルシポトリオール水和物／ベタメタゾンジプロピオン酸エステル配合外用薬（以下Cal/BDP配合外用薬）が登場したことにより生じた治療実態の変化を把握する．
方法：調査協力に同意を得られた全国の皮膚科において，尋常性乾癬患者で調査参加に同意を得られた患者を対象に，3ヵ月間のアンケート調査を実施した．そのうち更に調査協力を得られた医師及び患者を対象に1年後調査を実施した．
結果：尋常性乾癬患者658例より調査協力が得られた．Cal/BDP配合外用薬の1日1回塗布によりm-PASIスコアは，1ヵ月後には調査開始時から有意に減少し，1年後も有意な減少が維持された．乾癬特異的QOL評価尺度のPDIスコアも1ヵ月後には調査開始時より有意に減少し，1年後も有意な減少が維持された．また，患者の87.9%が1年後もCal/BDP配合外用薬の治療継続を希望した．上肢・体幹・下肢の病変91.4%において調査開始時よりCal/BDP配合外用薬が継続され，病変の85.0%が他の外用療法からCal/BDP配合外用薬へ切替えられた．副作用は調査開始から3ヵ月後までに15例（2.7%）に認められたが，1年後時点では副作用は認められなかった．
結論：Cal/BDP配合外用薬が1日1回塗布で速やかに皮膚症状及び患者QOLを改善し，1年後も優れた効果を維持し安全性の問題は認められなかった．Cal/BDP配合外用薬を1年間塗布した患者のアンケートから，約90%で同治療への選好が示された．一方で，経時的にアドヒアランスの低下が認められることから，外用療法指導の重要性が再確認された．
