2,3-O-シクロヘキシリデン-D-グリセルアルデヒドから (-)-ent-アルトラクトン, (+)-7a-epi-アルトラクトン, (-)-ent-イソアルトラクトンおよび (-)-7a-epi-イソアルトラクトンの合成

平舘 彰; 清田 洋正; 折谷 隆之

doi:10.1584/jpestics.26.361

2,3-O-シクロヘキシリデン-D-グリセルアルデヒドから (-)-ent-アルトラクトン, (+)-7a-epi-アルトラクトン, (-)-ent-イソアルトラクトンおよび (-)-7a-epi-イソアルトラクトンの合成

平舘彰, 清田洋正, 折谷隆之

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ジャーナルフリー

2001 年 26 巻 4 号 p. 361-365

DOI https://doi.org/10.1584/jpestics.26.361

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抄録

抗腫瘍活性物質アルトラクトン類の合成研究を行った. 2,3-O-シクロヘキシリデン-D-グリセルアルデヒドを出発物質として, 新たに3か所の不斉点を導入する経路を採用し, (-)-ent-アルトラクトン, (+)-7a-epi-アルトラクトン, (-)-ent-イソアルトラクトン, (-)-7a-epi-イソアルトラクトンの四化合物を調製した. トランスに縮環したアルトラクトンアナログは初めての合成例である.

責任著者(Corresponding author)

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