抄録
ヒンダードアミン系光安定剤（HALS）および紫外線吸収剤（UVA）間の相互作用を検討して，UVAがフェノールの1種でありながらなぜHALSと相乗作用を示すのかを明らかにした。UVA存在下におけるアミン型HALSによるクメンヒドロペルオキシド（CHP）のラジカル分解は，自動酸化を誘発するUVAとHALSの拮抗作用である。この作用はUVAの場合，フェノール系酸化防止剤3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene（BHT）に比べて非常に弱いことが分かった。これは，UVAのプロトン供与性の弱いこと，すなわち分子内水素結合によるものと推定できた。一方，UVAによる光酸化の防止とUVA存在下におけるHALSによるCHPのラジカル分解の初速度との間には良好な関係が見出され，UVAとHALSの強い相乗作用が観察された。結論として，UVAはHALSとの相互作用によってヒドロペルオキシドのラジカル分解を誘発（拮抗作用）する能力がない，またはほとんどなく，またUVAのキノイド化合物が生成したとしてもHALSまたはその誘導体の作用によって新しいUVAに再生（相乗作用）されるために，HALSとの組合せにおいて見かけ上相乗作用を示すことができる。
